2, 3, 5, 6-四(吡啶-2-基)吡嗪硝酸钐配合物的制备方法

文件类型：PDF文档
文件大小：343K
本发明公开了一种2, 3, 5, 6‑四(吡啶‑2‑基)吡嗪硝酸钐配合物的制备方法。称量2, 3, 5, 6‑四(吡啶‑2‑基)吡嗪溶解于二氯甲烷中制得溶液，将溶液移入反应釜内；称量六水合硝酸钐溶解于乙腈中制得六水合硝酸钐溶液，将六水合硝酸钐溶液加入反应釜中，然后将反应釜置于电热鼓风干燥箱中，在120℃下恒温反应48小时，最后冷却至室温，得到浅黄色晶体，即为2, 3, 5, 6‑四(吡啶‑2‑基)吡嗪硝酸钐配合物；该配合物属于单斜晶系，空间群为P21/n。本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了钐配合物，为合成稀土金属的配合物提供了一定的依据。