纳米粒子载雷帕霉素药物涂层球囊制备方法

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本发明公开了纳米粒子载雷帕霉素药物涂层球囊制备方法，属于药品制造技术领域，包载雷帕霉素(RPM)的中空介孔二氧化硅纳米粒子(MSNs)，再通过聚乳酸‑聚乙醇酸(PLGA)将其包覆在球囊表面。聚乳酸‑聚乙醇酸将载有雷帕霉素的介孔二氧化硅纳米粒子混入包覆在球囊表面，纳米粒子桥联制备组织相容性优良、可生物降解的、包封效率高，载药量控制稳定，粒径小，体外释放药物恒定、可在尽量少地影响血流情况下使局部组织内达到并维持药物有效作用浓度，并能克服载药基质对血管修复的负性影响，提高雷帕霉素抗动脉内膜增生、抗再狭窄作用。无机纳米粒子可与上转换稀土发光荧光剂复合，稀土内壳层的4f电子在激光照射下可发光，用此来体外模拟球囊于血浆中输送、扩张，监测血浆中遗留纳米粒子浓度，用以前期检测球囊携药稳定性。