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本发明公开了一种医药中间体4‑硝基吲哚的制备方法,具体包括以下步骤:首先以对甲基苯磺酸、柠檬酸、硝酸铈为原料,和碱液进行反应制得含对甲基苯磺酸、柠檬酸的稀土铈配位复合物,然后以其为催化剂催化2‑甲基‑3‑硝基苯胺和原甲酸三乙酯反应制得N‑(2‑甲基‑3‑硝基苯基)乙氧基甲亚胺,最后将其与草酸二乙酯、乙酸钾制得目标产物。本发明公开的方法反应条件温和,制得的目标产物收率高。
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