固相时间分辨荧光免疫分析螯合剂及其制备方法

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本发明的螯合剂为：2，2′，2″，2″′－{[4， 4′－二异硫氰基－双(苯基－1－乙炔基)－4，4′－(2，2′－ 二吡啶)]－6，6′－(亚甲基次氮基)}－四乙酸。将两个4－异 硫氰基－1－乙炔基－苯结合于2，2′－二吡啶的4，4′位上， 可增强二吡啶发光效率并有利于螯合剂激发能向稀土离子转 移，苯4位的异硫氰基无需联结剂在温和条件下与蛋白质游离 氨基结合，确保蛋白质生物活性。吡啶4位与4－异硫氰基— 苯之间是“硬性”键苯乙炔联结，可阻止螯合剂激发光能向蛋 白质转移，减少蛋白分子对激发能的熄灭作用。二吡啶6， 6′位上N，N′－四羧基八配位结构可牢固结合稀上离子，有 效排除水分子的熄灭作用，提高螯合剂的水溶解性及在水溶液 中的动力稳定性。