苯并[B]色烯并-萘啶-7-酮和吡喃并[2' ，3' : 7，8]喹啉并[2，3-B]喹喔啉-7-酮化合物、其制备方法及药用组合物

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苯并(b)色烯(G)萘啶酮或吡喃并(2′，3′ : 7，8)喹啉酮(2，3-b)喹喔啉酮衍生物(I)是新的。苯并(b)色烯(G)萘啶酮或吡喃并(2′，3′ : 7，8)喹啉酮(2，3-b)喹喔啉酮衍生物的式(I)和它们的异构体，N-氧化物和盐是新的 : B1，B2，C或N，至少一个为N; -X，Y代表氢原子，卤，羟基，1～6c烷氧基，NO2，CN，1-碳的烷基，2～6c链烯基，1-6c多卤代烷基或NRaRb; ，Ra，Rb是氢，cocf3，CONH2或1碳原子的烷基，任选取代的与NR“R‘b或NRaRb为5-以7-元环，选择性地含有另一杂原子(O或N); R‘a，R‘b≤H或1个碳的烷基，或NR“R‘b是5-至7-元环，选择性地含有另一杂原子(O或N); -x1，y1≤X和Y或时没有B1，B2N; 基团R1是H或1个碳的烷基，R2代表H，1个碳的烷基，或“，NR”R‘b，otaor“，-NR”atanr“R’b，NR″acotah，ocotah，otanr”R‘b，NR″ataor“，-NR”acotanr atacoor“或NR″′a R b; 钽=1～6c亚烷基; R“是H或1个碳的烷基，R3，R4为氢或1碳原子的烷基，或一起形成3-至6-元环; -≤chr5chr6，ch=cr7，cr7=ch，cochr8或chr8co，R1-R5，R6=H，ORC，NRcRd，Src，w1c(W2)u‘v’，w1c(W2)w3t1，w1sonw3t1，w1sont1或C(W2)T1，或一起形成-OC(Z)O，NHC(Z)O，OC(Z)nH，NHC(Z)nH，O(CH2)mO，ocob′COO，nhcob′COO或ocob“-CONH-，或cr5r6是环氧乙烷或任选的N-取代的氮杂环丙烷基团; RC，RD≤H，1个碳的烷基，芳基，芳基(1～6c)烷基或芯; 稀土≤H，芳基或NR″“R”b; -R″′a，R″‘b≤H或NR“”R“’b是5-以7-元环，选择性地含有另一杂原子(O或N); -W1=O，S或NRC; W1-W2≤O或S; U′=1～8c的亚烷基或2～8c亚链烯基，或W2是键时不O，V‘不为H，芳基或NH2; V′=H，芳基，ORC，coorc，-SORe，-SO2Re CONR′a R b，NRcRd，N(Rc)COOR‘C或N(Rc)COR′c; -R‘c≤1碳的烷基，芳基或芳基(1～6c)烷基; -W3=6O，S或NRC; -T1≤H，1-碳的烷基，2～6c链烯基，芳基，芳基(1～6c)烷基，或1个碳的烷基或2～6c ORC链烯基取代，或NR“R b; N是1或2; Z代表至少O或S; M≤1-4; B‘=键，1～6c亚烷基或2～6c亚链烯基; R7为H，或″A，w1c(W2)u‘v’，w1c(W2)w3t1，w1sonw3t1，w1sont1或C(W2)T1; 且R8为H，2个C的烷酰基氧基或或“。-独立权利要求还包括用于制备(I)。活性细胞抑制剂。-具有0.32μm的IC50值对L1210鼠白血病细胞和0.037μm对kb-3-1人类表皮样癌的细胞。机构动作的细胞周期阻断剂。